В ЛЧ-вела исследовательская группа, впервые определены конкретные регионы 21-й хромосомы, которая вызывает в памяти и принятия решения у мышей с синдромом Дауна, находя, что дает ценную по-новому взглянуть на состояние человека.
Большинство людей имеют 46 хромосом в каждой клетке, разделенных на 23 пары: люди с синдромом Дауна (ДС) имеют дополнительную копию хромосомы 21, которая несет более 200 генов.
В этом исследовании, опубликованном в Cell, сообщает, исследователи в университетском колледже Лондона, поддерживается Кардиффского университета и Института Френсиса Крика, используемых мыши модели, чтобы попробовать и выяснить, насколько эти дополнительные гены приводит к научению.
21-й хромосомы и гены встречаются также у мышей, хотя гены разошлись на три небольших регионов на трех разных хромосомах мыши. Эти хромосомы мыши 16, 10 и 17, содержащие гены, 148, 62 генов и 19 генов соответственно.
Исследователи смотрели на эффект генов в каждой из этих трех различных регионах мыши (хромосом) на обучение и память. Для этого три разных штаммов мышей (группы мышей), были генетически модифицированы, чтобы нести дополнительную копию одной из групп генов на хромосомах мыши 16, 10 или 17.
Во время натурных испытаний, где мышей, необходимые для заключения простого ‘влево-вправо’ Т-лабиринт, каждая группа была измерена для памяти и способность принимать решения.
В ходе этих испытаний электрической активности области мозга, важной для памяти и принятия решений был также проведен мониторинг, с помощью электроэнцефалограммы (ЭЭГ).
Исследователи обнаружили, что один из штаммов мыши (‘Dp10Yey мышей) у него хуже память, и были нерегулярные областям мозга (сигналы) в части мозга, называемой гиппокамп — которая, как известно, очень важны для памяти.
Они также обнаружили еще один штамм (‘Dp1Tyb мышей) было хуже, способность принимать решения и бедных сигнализации мозга между гиппокампом и префронтальной коры головного мозга, необходимые для планирования и принятия решений. И третий штамм (‘Dp17Yey мышей) не было необычной электрической активности в головном мозге.
Соавтор исследования, профессор Мэтью Уокер (УКЛ площадь Королева Институт неврологии), сказал: «Эти результаты являются полной неожиданностью-мы не ожидали, что три разные группы генов будет действовать совершенно по-другому.
«Ученые традиционно работали на гипотезе, что один ген, или отдельные гены, стало причиной интеллектуальной инвалидности, связанных с синдромом Дауна.
«Мы показали — в первый раз — что различные и множественные гены способствуют различные когнитивные проблемы, связанные с синдромом Дауна».
Исследователи теперь будут искать, чтобы обнаружить конкретно, какой ген или гены, в пределах небольшой группы генов, ответственных за нарушение памяти и принятия решений.
Автор профессор Элизабет Фишер (УКЛ площадь Королева Институт неврологии) сказал: «Наше исследование обеспечивает критический взгляд на механизмы, лежащие в основе нервно-инвалидность при синдроме Дауна и указывает на то, что умственная отсталость при синдроме Дауна может быть результатом различных базовых генетических, функциональных и региональных аномалий мозга.
«Это означает, что методы лечения для людей с синдромом Дауна, возможно, следует использовать несколько процессов, и мы сделали первые шаги в определении того, что некоторые из этих процессов.»
Примечание: штаммы Dp1Tyb мыши, Dp10Yey и Dp17Yey были генетически модифицированы, чтобы нести дополнительную копию одной из групп генов на хромосомах мыши 16, 10 и 17 соответственно.
История Источник:
Материалы , предоставляемые Университетского колледжа Лондона. Примечание: материалы могут быть отредактированы для стиля и длины.