У тебя эффектная стрижка? Конечно, для некоторых, кто имел их сердце разбито. Это как безмолвное криками призывать людей, чтобы заметить изменения в себе и найти «новых нас».Тогда как наше место мозг изменится? Признавая новые предметы, новые люди, новые условия и новые правила имеет решающее значение для выживания. Хотя исследования на животных обнаружили, что гиппокамп и NMDA-рецепторов, которая опосредует и регулирует синаптическую передачу возбуждающих, считаются важными для распознавания новизны, лежащей в основе нервной системы и синаптические механизмы остаются во многом неясными.
Под руководством профессора Ким Eunjoon, исследовательская группа Центра синаптической дисфункции мозга в Институте фундаментальной науки (СРК) * Дэчон, Южная Корея показали в животном изучать ранее неизвестную роль пресинаптических молекулы адгезии, чтобы сказать новое изменение путем регуляции постсинаптических НМДА-рецептора типа ответов на возбуждающие синапсы. «Для того, чтобы сформировать синапс и опосредуют синаптическую передачу, постсинаптические рецепторы должны кластер на объектах образования новых синаптических и созревания. Мало было известно о том, что «созревает» новых синапсов и будь созревание синапса влияет на когнитивные функции мозга, такие как новизна признания». Наши данные свидетельствуют о том, что пресинаптические PTPσ стимулирует постсинаптические NMDA-рецепторным ответы, что позволяет распознавать новые изменения», — объясняет Ким.
Мозг состоит из большого числа нейронов, и эти нейроны связаны через субмикронных структур, известных как «синапсов.» Каждого отдельного синапсы состоят из двух частей: пресинаптической структуре, которая выпускает нейромедиатор, и постсинаптической структуры, которая отвечала бы выпустили через нейромедиатора нейромедиатор рецепторов. Клеточной адгезии мост молекулы пре — и постсинаптической специализации. Поскольку существует много различных типов синаптических молекул адгезии, это важно для правильных пар пре — и постсинаптических рецепторов молекул адгезии, образуя комплекс (мост) и соединить правильное партнеров нейронов. После первоначального соединения, пре — и постсинаптические молекул адгезии организовать созревания пре — и постсинаптической структуры, опосредуют синаптическую передачу.
Одним из ключевых синапс процессов созревания является подбор постсинаптические рецепторы нейротрансмиттера. Однако, Ли и как пресинаптический адгезии молекулы транс-синаптически регулировать локализации и стабилизации постсинаптических рецепторов медиатора остается в значительной степени неясным. Ученые предполагают, что существует ключ пресинаптической молекулы адгезии, что транс-синаптически регулирует реакции рецептора постсинаптической, исследовательская группа выбили PTPσ, пресинаптическим молекулы адгезии в возбуждающих синапсов на мышах, чтобы увидеть Ли и как это влияет на удаление синапса формирования и функции и поведения мыши.
Исследователи проверили социальные способности и социальная новизна возможность признания в трехкамерном аппарате. ООО «аптп» Сигма-ko мышей, или вес мыши, был выставлен на социальные цели (С1; незнакомец мыши) и социальные цели (о; объекта) в течение 10 мин, где вес и PTP-Сигма ко мышах показали нормальный предпочтение С1 за О, что свидетельствует о нормальном социальном взаимодействии. На следующей сессии для проверки социального новинка признание, где был заменен С2 (Роман социально-незнакомец), в то время как вес мыши показали нормальный предпочтение С2 до С1, ПТП-Сигма ко мышах показали нарушение социальной новизны признание, предполагая, что PTPsigma способствует нормальной социальной новизны признание. «Тепловые карты» представлять движения мыши во время социального подхода и социальной новизны указано поведения признание: места с красного цвета указывают на места длительного пребывания мыши. Графики указывают количественный анализ социальный подход (слева) и новинка (справа).
(Справа) во второй серии экспериментов, в ПТП-Сигма КО, или МАС, мышей подвергали воздействию чужой мыши (социальные цели, С1) в течение четырех последовательных дней, в течение которых субъект мыши проводили меньше и меньше времени, исследуя социальные незнакомец в связи с ростом привыкания к незнакомому человеку и свидетельствует о нормальной социальное признание и память. На 5-й день, когда S1 заменяется Роман чужая мышь (С2), БТ показали сильно повышенный социальном исследовании, как показало время, проведенное в целевой разведки или палаты, что свидетельствует о нормальной социальной новизны признание и исследований, а ПТП-Сигма ко мыши показали неизменной разведки С2 (по отношению к тому, что для S1 на 4-й день) (показано красным кружком), что свидетельствует о нарушенной социальной новизны признания и изучения. В контрольных экспериментах, время, потраченное на изучение пустого контейнера зависит от экспериментальных условий.
В общем, они обнаружили, что удаление PTPσ не влияют на формирование возбуждающих синапсов, но решительно пресекались ответы NMDA-рецепторов в гиппокампе, области мозга, регулирующие обучение и память. Кроме того, мыши, лишенные PTPσ сильно проявилась затаенная признание новизны в различных поведенческих тестах. Например, PTPσ-мутантных мышей не признает новые объекты, новый незнакомец мышей, и новые правила. Эти результаты свидетельствуют о том, что пресинаптические PTPσ транс-синаптически регулирует постсинаптические ответы NMDA-рецепторов и новизны признание у мышей.
«Полученные данные свидетельствуют о том, что дефосфорилирование ряда других пресинаптической молекул адгезии и определенные транс-синаптических механизмов могут лежать в основе пресинаптического PTPσ-зависимой регуляции постсинаптических NMDA-рецепторов. Однако лежащие в основе молекулярные механизмы еще нужно идентифицированы», — отмечает первый автор, Ким Kyungdeok.
Эти результаты были подтверждены, по существу, аналогичные результаты сообщала группа доктора Томасу Зюдхофу в Стэнфордском университете в том же журнале eLife почти одновременно.
История Источник:
Материалы предоставлены Институтом фундаментальной науки. Примечание: материалы могут быть отредактированы для стиля и длины.