Перспективный молекулярный пара вселил надежду, что может привести к разработке нового лечения для замедления болезни Паркинсона, исследование, Наньян технологический университет, Сингапуре (NTU Сингапур) и в Гарвардском университете нашли.
Болезнь Паркинсона является вторым наиболее распространенным нейродегенеративным расстройством после болезни Альцгеймера, влияя 7 до 10 миллионов человек по всему миру. Пациенты с болезнью пониженным уровнем допамина в мозге, заставляя их с трудом контролирует движения мотора, с такими симптомами, как тремор и ригидность мышц в руках, руки и ноги. Они также могут развиться некоторые недвигательные симптомы, как нарушения сна, депрессия и потеря обоняния.
С помощью лабораторных исследований и в естественных экспериментов, команда во главе с профессором Юн Хо суп из НТУ факультет биологических наук и профессор Кван-Су Ким Маклин больницы и Гарвардской Медицинской школы в США, показало, что молекулярная пара’, простагландин Е1 (сочетание препаратов простагландинов Е1) — тип — гормонов и простагландина А1 (PGA1), могут стать ключом к повышению уровня дофамина и замедления болезни Паркинсона.
Сочетание препаратов простагландинов Е1 и PGA1 сделать это путем привязки к Nurr1, класс белков решающее значение для развития и содержания допамина в головном мозге.
Их привязка вызывает Nurr1, чтобы быть активирована, в результате чего заметное увеличение в производстве дофамина, предотвращая дофамин-продуцирующие клетки головного мозга от гибели. После активации Nurr1, мышей с болезнью Паркинсона показали значительное улучшение в их двигательных функций.
Хотя много исследований еще предстоит сделать, эти выводы могли бы предоставить новые возможности для создания Nurr1-активация препаратов для борьбы с болезнью Паркинсона — болезнь в настоящее время неизлечима. В то время как уже существуют методы лечения, например, дофамин-повышение лекарства или глубокую стимуляцию мозга через электрические токи, эти процедуры имеют побочные эффекты и может касаться лишь симптомы, а не замедлить или остановить болезнь.
Проф Юн сказал: «Учитывая, что основная функция Nurr1, мы искали его активации молекул в организме. Наконец, мы успешно определили, что сочетание препаратов простагландинов Е1/PGA1 молекулярная пара, который действует конкретно на Nurr1 и может привести к нейропротекторное действие на мозг».
«Учитывая, что все кандидаты Паркинсона препараты не показывают нейропротекторные способности в клинических испытаниях, результаты наших исследований могут дать возможность для разработки механизма на основе заболевани-дорабатывая терапии для лечения болезни Паркинсона с небольшой побочный эффект.»
Полученные результаты были опубликованы в рецензируемом научном журнале Природа химической биологии в мае 2020 года, выступили исследователи из Сингапура, США и Южной Кореи.
Простагландины (сочетание препаратов простагландинов Е1/PGA1) — ключ к борьбе с болезнью Паркинсона
Одной из ряда гормоноподобных веществ в организме, простагландины отвечают за широкий спектр функций, таких как сокращение и расслабление гладких мышц, расширение и сужение кровеносных сосудов, контроль артериального давления и модуляции воспаления.
Их регуляторной роли в активации функции допамина Nurr1 не были изучены до сих пор.
Выявить и охарактеризовать как сочетание препаратов простагландинов Е1/PGA1 активирует Nurr1, команда ученых использовала ядерного магнитного резонанса и рентгеновской кристаллографии для расшифровки структуры молекул участвует, успешно раскрывать подробности того, как PGA1 связывание приводит к активации Nurr1 впервые.
Эти выводы из экспериментов на клетках, затем были подтверждены в экспериментах Vivo с экспериментально вызванной болезнью Паркинсона, которые показали значительные улучшения в их двигательных функций при сочетание препаратов простагландинов Е1 и PGA1 назначали.
Профессор Ким сказал: «раскрытие молекулярных взаимодействий, мы обретаем понимание биологической функции и регулирование Nurr1 в здоровье и болезни, такие как болезнь Паркинсона. Наши выводы в этом исследовании добавление к тому, что мы знаем о том, как дофаминовые нейроны функции и точки к разработке новой терапии болезни Паркинсона».
Подчеркивая значимость полученных результатов, соавтор исследования профессор Леонг Лим ках, заместитель декана (исследование) НТУ ли Конг Чиан Школа медицины, сказал: «PGA1 не новый малыш на блоке, но молекула, как известно, обладают анти-воспаление и анти-опухоли свойства. Простагландины как сочетание препаратов простагландинов Е1 доступны для клинического использования, например, в случаях, акушерство. Это означает, что соединение может быть повторно установлен для лечения пациентов с болезнью Паркинсона, которые могут ускорить время, необходимое, чтобы принять экспериментальный препарат в клинику».
Ученые пытаются разработать синтетические формы сочетание препаратов простагландинов Е1/PGA1 и оценить ее в качестве потенциального нового лекарства, которое может стрелять Nurr1, тем самым остановить или обратить вспять развитие болезни Паркинсона.