Крупное международное исследование обнаружило три молекулы, которые потенциально могут быть разработаны новые препараты для лечения эпилепсии. Полученные результаты являются важным шагом на пути открытия новых лекарств для людей с эпилепсией, у которых припадки, не поддающиеся традиционному лечению.
Изучение было водить исследователями на FutureNeuro, научно-исследовательский центр СФИ при хронических и редких неврологических заболеваний и РЦСИ университет медицины и наук о здоровье. Это является результатом семи лет исследований, с участием взносы от 35 ученых, базирующихся в восьми различных европейских стран, в области неврологии, генетики, компьютерных наук и синтетической химии. Результаты исследования были опубликованы в Трудах Национальной академии наук (ООПТ) США.
В одном из крупнейших проектов секвенирования в своем роде, исследователи определили и измерили уровни более миллиарда пряди микроРНК, малые молекулы, которые контролируют активность генов в мозге, для расследования, если они были изменены при эпилепсии. Они обнаружили небольшой набор микроРНК, которые всегда были повышенными при эпилепсии и разработана наркотиков-подобных молекул, синтезированных химиками из группы, нацеленные на эти. Три синтетические молекулы были найдены, чтобы остановить припадков в доклинических испытаниях.
Компьютерное моделирование продемонстрировало, как потенциальных методов лечения под влиянием молекулы сетей внутри клеток мозга, меняя воспалительной реакции, является частью иммунной системы мозга, которые, как полагают, способствуют судороги.
«Наш подход к поиску лекарств привело нас к новым типам молекул, которые могут быть предназначены для предотвращения судорог, надеюсь, с меньшим количеством побочных эффектов.» сказал д-р Кристина Решке, FutureNeuro научный сотрудник и почетный преподаватель в РЦСИ, и со-ведущий автор. «В настоящее время, большинство препаратов, используемых для лечения эпилепсии работы путем блокирования сигналов клетки мозга используют для связи. В результате многих побочных эффектов, которые испытывают люди с эпилепсией».
Эпилепсия-это одно из самых распространенных хронических заболеваний головного мозга, затронуло более 40 000 человек в Ирландии и 65 миллионов человек по всему миру. Люди, страдающие эпилепсией, склонны к повторным припадкам, но для большинства людей, это может быть хорошо контролируются. Есть более чем 20 лекарств, чтобы предотвратить приступы у людей с эпилепсией, но прогресс замедлился в последние годы, и новые методы лечения дают мало преимуществ по сравнению с теми, которые были вокруг в течение десятилетий.
«По характеристике и целеуказания целый новый класс молекул при эпилепсии, мы надеемся развивать новые и инновационные стратегии лечения для височной эпилепсии.» сказал д-р Гарет Моррис, Мария Склодовская-Кюри сотрудник FutureNeuro и со-ведущий автор статьи. «Это важный шаг по выполнению неотложных и неудовлетворенных клинических потребностей для одной трети людей, у которых припадки, устойчивые к в настоящее время Доступные лекарства».
Старший автор исследования, профессор Дэвид Хеншелл, директор FutureNeuro и профессор молекулярной физиологии и неврологии в РЦСИ сказал: «Этот проект является прекрасным примером команды науке, где группы с участием специалистов из различных областей объединяются, чтобы создать инновационные решения, которые держат людей с эпилепсией в центре внимания. Здесь открытий может быть лишь верхушкой айсберга для новых стратегий в лечении эпилепсии. Я уверен, это можно перевести в клинику».